Действующее вещество: теофиллин
1 таблетка пролонгированного действия содержит теофиллина 300 мг
Вспомогательные вещества: метакрилатного сополимера дисперсия, полиакрилатная дисперсия, целлюлоза микрокристаллическая, тальк, магния стеарат.
Действующее вещество: теофиллин
1 таблетка пролонгированного действия содержит теофиллина 300 мг
Вспомогательные вещества: метакрилатного сополимера дисперсия, полиакрилатная дисперсия, целлюлоза микрокристаллическая, тальк, магния стеарат.
Таблетки пролонгированного действия.
Основные физико-химические свойства: круглые таблетки правильной формы, диаметром 10 мм с фаской и насечкой с одной стороны, белого цвета.
Другие препараты для системного применения при обструктивных заболеваниях дыхательных путей. Ксантины.
Фармакологические.
Механизм действия теофиллина включает:
Теофиллин имеет две различные воздействия на дыхательные пути пациентов с обратными обструктивными заболеваниями: расслабляет гладкую мускулатуру (бронходилатация) и подавляет ответ дыхательных путей при стимуляции (небронходилатуючий противовоспалительное профилактический эффект).
Фармакокинетика.
Фармакокинетика теофиллина варьируется в достаточно широких пределах под воздействием различных факторов, таких как пол, возраст, масса тела пациента. Кроме того, некоторые сопутствующие заболевания или отклонения от нормальных физиологических процессов организма и одновременное применение с другими лекарственными средствами могут значительно изменить фармакокинетические характеристики теофиллина.
Резорбция . Теофиллин быстро и полностью всасывается после приема внутрь в форме растворов или твердых дозированных лекарственных форм. После приема разовой дозы 5 мг / кг у взрослых средняя максимальная концентрация в сыворотке крови составляет примерно 10 мкг / мл (в пределах 5-12 мкг / мл) и достигается через 5:00 после применения. Применение теофиллина в твердых дозированных лекарственных формах во время приема пищи или его одновременное применение с антацидами не оказывает клинически значимых изменений в его резорбции.
Распределение . Связывается с белками плазмы (в основном с альбуминами) примерно на 60%. Несвязанный теофиллин распределяется в жидкостях организма, слабо распределяется в жирах организма. Объем распределения составляет 0,45 л / кг (в пределах 0,3-0,7 л / кг).
Теофиллин свободно проникает через плаценту в грудное молоко и СМЖ. Его концентрация в слюне примерно равна концентрации несвязанного с белками сыворотки крови теофиллина. Увеличение объема распределения теофиллина обусловлено, главным образом, снижением его связывания с белками плазмы крови и наблюдается у преждевременно рожденных детей, пациентов с циррозом печени, нескорректированный ацидемией, у взрослых пациентов и беременных в III триместре беременности. В некоторых случаях могут проявиться признаки интоксикации при общей (связанный + несвязанный) концентрации теофиллина в сыворотке в терапевтических пределах (10-20 мкг / мл), обусловленные повышенной концентрацией фармакологически активного теофиллина, несвязанного с белками плазмы крови.
Аналогично, у пациентов с пониженным уровнем связывания теофиллина с белками может наблюдаться субтерапевтической общая концентрация, тогда как концентрация фармакологически активного несвязанного теофиллина находится в терапевтических пределах. Измерение только общей концентрации теофиллина в сыворотке крови может привести к неуместного и потенциально опасного увеличения дозы. Концентрация несвязанного с белками плазмы крови теофиллина должна находиться в пределах 5-12 мкг / мл.
Метаболизм . При пероральном применении теофиллин не имеет значимого эффекта «первого прохождения» через печень. У взрослых и детей в возрасте от одного года примерно 90% от дозы метаболизируется в печени. Метаболизируется путем деметилирования до
1-метилксантина и 3-метилксантина и гидроксилирования до 1,3-диметилмочевой кислоты.
1-метилксантин гидроксилируется ксантиноксидазы до 1 метилмочевой кислоты. Примерно 6% дозы теофиллина N-деметилируется к кофеину. Деметилирования теофиллина в
3-метилксантина катализируется цитохромом P450 2E1, а P450 ЗАЗ катализирует гидроксилирование до 1,3-диметилмочевой кислоты. Деметилирования до 1 метилксантина, вероятно, катализируется или цитохрома P450 1A2, или подобным цитохрома.
У новорожденных путь N-деметилирования отсутствует, тогда как путь гидроксилирования осуществляется в недостаточной степени. Активность этих двух метаболических путей медленно растет, достигая максимальных уровней после годовалого возраста.
Кофеин и 3-метилксантин являются активными метаболитами теофиллина. Метилксантин имеет примерно 1/10 фармакологической активности теофиллина и концентрации в сыворотке крови у взрослых с нормальной функцией почек составляют <1 мкг / мл. У пациентов с заболеваниями почек
3-метилксантин может кумулироваться до концентраций, примерно равных с концентрациями неметаболизованного теофиллина. Концентрации кофеина всегда незаметны, независимо от функции почек. У новорожденных кофеин может кумулироваться до концентраций, примерно равных с концентрациями неметаболизованного теофиллина и, таким образом, оказывать фармакологический эффект.
Вывод. У новорожденных примерно 50% от введенной дозы теофиллина выводится в неизмененном виде с мочой. После первых трех месяцев примерно 10% от введенной дозы теофиллина выводится в неизмененном виде с мочой. Другая часть выводится с мочой главным образом в виде 1,3-диметилмочевой кислоты (35-40%), 1-метилмочевой кислоты (20-25%) и 3-метилксантина (15-20%). Поскольку небольшая часть теофиллина выводится в неизмененном виде и его активные метаболиты (кофеин, 3-метилксантин) не накапливаются в клинически значимых уровней при наличии почечных заболеваний, возникает необходимость в уменьшении дозы у взрослых и детей старше 3 месяцев. И наоборот, у новорожденных, учитывая большую часть неизмененного теофиллина и кофеина, выделяемых с мочой, необходимо осторожно уменьшать дозу и часто измерять его уровень в сыворотке крови, особенно у новорожденных с нарушением функции почек.
Симптоматическое лечение и профилактика бронхиальной астмы, хронического бронхита и эмфиземы легких.
Повышенная чувствительность к теофиллина, другим производным ксантина (кофеин, пентоксифиллин, теобромин) или к любой из вспомогательных веществ; эпилепсия глаукома порфирия; одновременное применение теофиллина и эфедрина у детей острый период инфаркта миокарда, острые нарушения сердечного ритма (острая тахиаритмия), выраженная артериальная гипертензия, гипертиреоз, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, тяжелые нарушения функции печени.
Беременность. Теофиллин проникает через плацентарный барьер. Адекватные данные хорошо контролируемых исследований беременных женщин отсутствуют. Не рекомендуется назначать препарат в период беременности, поскольку не доказана его безопасность.
Применение препарата в период беременности возможно только при наличии строгих медицинских показаний, тщательном расчете дозы и при проведении контроля за состоянием матери и плода, поскольку теофиллин в конце беременности может подавлять сокращение матки.
Кормление грудью . Теофиллин проникает в грудное молоко и может вызвать повышенную раздражительность новорожденного. Его применение кормящим грудью, допускается только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает риск для новорожденного.
Некоторые побочные реакции (например головокружение) могут влиять на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами. Пациентов следует проинформировать, чтобы они не садились за руль и не работали с опасными механизмами, пока не убедятся в том, что они нормально реагируют на лечение.
Препарат применять внутрь за 30-60 мин до еды или через 2:00 после еды, запивая достаточным количеством жидкости. Таблетку 300 мг можно разделить пополам, но нельзя измельчать, разжевывать или растворять в воде. В некоторых случаях, для уменьшения раздражающего действия на слизистую оболочку желудка, препарат необходимо принимать во время или сразу после еды.
Режим дозирования устанавливается индивидуально в зависимости от возраста, массы тела пациента и особенностей метаболизма.
Взрослые и дети старше 12 лет с массой тела более 45 кг.
Начальная суточная доза составляет 300 мг в 2 приема (с интервалом 12:00). Через 3 дня при отсутствии серьезных побочных реакций дозу можно увеличить до 600 мг в сутки, также разделенную на 2 приема (по 1 таблетке по 300 мг 2 раза в сутки).
Повышение доз возможно только при условии хорошей переносимости.
Пациенты пожилого возраста с сердечно-сосудистыми заболеваниями и / или нарушениями функций печени и почек.
Рекомендуемая суточная доза составляет 8 мг / кг массы тела.
Максимальный терапевтический эффект начинает проявляться на 3-4-й день после начала лечения.
Дальнейшее повышение доз рекомендуется проводить на основании определения концентрации теофиллина в сыворотке крови.
Дозировка подбирать индивидуально, но обычно таблетки принимают 2 раза в сутки. У пациентов с наиболее тяжелым клиническим проявлением симптомов подходящим является применение более высоких утренних или вечерних доз.
Для пациентов у которых симптомы содержатся в ночное время или в день, независимо от проведения другой терапии или если они не получали теофиллин, их терапия может быть дополнена в виде рекомендованной одноразовой утренней или вечерней суточной дозы теофиллина.
При назначении высоких доз в ходе лечения контролируют концентрации теофиллина в плазме (терапевтическая концентрация находится в пределах 10-15 мкг / мл).
Общая доза не должна превышать 24 мг / кг массы тела для детей и 13 мг / кг для взрослых. Несмотря на это, уровень теофиллина в плазме, определенный через 4-8 часов после применения и не менее, чем через три дня после каждой смены дозы, дает более точную оценку необходимости конкретной дозы из-за наличия значительных индивидуальных различий в степени вывода в отдельных пациентов.
Следующая таблица может быть использована как руководство по правильной дозировки.
Концентрация в плазме (мкг / мл) |
результат |
Направление (если клинически показано) |
ниже 10 |
слишком низкая |
Увеличение дозы на 25% |
10-20 |
Нормальная |
поддерживающая доза |
20-25 |
очень высокая |
Уменьшение дозы на 10% |
25-30 |
очень высокая |
Пропуск следующей дозы и дальнейшее уменьшение дозы на 25% |
более 30 |
очень высокая |
Пропуск следующих двух доз и дальнейшее уменьшение дозы на 50% |
Тяжелая интоксикация может быть вызвана применением дозы более 3 г у взрослых (40 мг / кг у детей). Летальная доза может составлять не менее 4,5 г у взрослых (60 мг / кг у детей), но как правило, она выше.
Симптомы: тяжелые симптомы могут развиться через 12:00 после передозировки лекарственных форм с пролонгированным высвобождением.
Симптомы со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота (часто тяжелое), диарея, боль в области эпигастрия и гематемезис. Если боли в животе продолжаются, это может быть панкреатит.
Неврологические симптомы : беспокойство, тремор, мышечная гипертония, усиленные рефлексы конечностей и судороги, бред. Кома может развиться в тяжелых случаях.
Симптомы со стороны сердечно-сосудистой системы : синусовая тахикардия является обычной реакцией, эктопический ритм, наджелудочковая и желудочковая тахикардия, резкое снижение артериального давления, артериальная гипотензия.
Симптомы нарушения метаболизма : гипокалиемия (через переход калия из плазмы в клетки), которая может развиться быстро и в тяжелой форме. Могут наблюдаться гипергликемия, гипомагнезиемия, метаболитных ацидоз и рабдомиолиз.
Лечение : активированный уголь или промывание желудка пригодны при значительной передозировке в течение 1-2 часов после применения. Многократные дозы активированного угля, введенного перорально, могут способствовать выведению теофиллина. Срочно и многократно измеряется концентрация калия в плазме крови, корректируется гипокалиемия. В случае применения больших количеств калия может развиться гиперкалиемия при восстановлении. Если уровень калия в плазме низкий, следует как можно скорее измерить концентрацию магния в плазме крови.
При лечении желудочковых аритмий следует избегать применения таких антиаритмических препаратов, обладающих противосудорожным действием, как лидокаин, из-за риска обострения судом.
При тяжелых отравлениях концентрации теофиллина в плазме измеряются регулярно, до нормализации показателей. Для устранения рвота следует применять антиэметики, такие как метоклопрамид или ондансетрон.
При тахикардии с адекватным сердечным дебитом - лучше не применять лечение. Бета-блокаторы можно назначать в крайнем случае, но не в случае, если пациент болеет астмой. Изолированные судороги можно контролировать введением диазепама. Необходимо исключить наличие гипокалиемии.
Побочные реакции обычно наблюдаются при плазменных концентрациях теофиллина> 20 мкг / мл. В большинстве случаев они исчезают при применении более низких доз.
На основании многолетнего применения теофиллина описаны следующие побочные действия, представлены по системно-органными классами:
Со стороны иммунной системы : гиперчувствительность, анафилактические и анафилактоидные реакции.
Со стороны метаболизма и питания : гиперурикемия, гипокалиемия и / или гиперкальциемия, гипергликемия, метаболический ацидоз, рабдомиолиз.
Психические нарушения : возбуждение, бессонница, особенно у детей беспокойство, бред.
Со стороны нервной системы : головная боль, тремор, спутанность сознания, судороги, раздражительность, головокружение, нарушение сна.
Со стороны желудочно-кишечного тракта : боли в животе, раздражение желудка, гастроэзофагеальный рефлюкс, тошнота, рвота, анорексия, случайная диарея, стимуляция секреции желудочного сока.
Со стороны сердца: пальпитация, аритмия, тахикардия.
Со стороны сосудов : снижение артериального давления.
Со стороны почек и мочевыводящих путей : повышенный диурез, особенно у детей, задержка мочи у мужчин пожилого возраста.
Со стороны кожи и подкожной ткани : зуд, сыпь, крапивница, эксфолиативный дерматит.
Общие нарушения : повышение температуры тела, ощущение жара, слабость.
Побочные реакции, которые наблюдались в большинстве случаев зависят от дозы и их можно избежать с помощью точного расчета и индивидуализации дозировки.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в оригинальной упаковке (в сухом, защищенном от света месте) при температуре не выше 25 ° С.